Какие вещества в Рейши помогают в лечении рака?

Действующие вещества в грибе Рейши исследованы передовыми учеными. Оригинальные материалы можно найти в конце статьи. Давайте вместе разберемся, за счет чего рейши способен оказывать значительный оздоровительный эффект при различных заболеваниях, в том числе при раке.

Гриб Рейши относится к семейству ганодермовых и имеет несколько названий.

Красный гриб рейши.

• латинское Ganoderma lucidum;

• официальное Трутовик лакированный;

• Линчжи в Корее и Китае, что переводится как гриб бессмертия;

• Рэйси в Японии или гриб для обретения духовной силы.

Блестящая плоская шляпка оранжево-черного, красного или темно-фиолетового цвета, достигает максимального размера 8х25 см.

Внешний вид и полезные свойства зависят от разновидности гриба и состава почвы.

Желтый гриб рейши

Состав рейши условно можно разделить на три основных вида компонентов:

1. Ганодермовые кислоты, оказывающие противоаллергическое действие, снижающие уровень сахара, препятствующие образованию тромбов;
2. Полисахариды, которые оказывают мощное воздействие на иммунную систему, препятствуют образованию опухолей, нормализуют артериальное давление;
3. Германий органический, повышающий иммунитет, способствующий активизации обменных процессов. Германий дает отличный эффект при борьбе с грибковыми и вирусными инфекциями.

Кроме германия, рейши богат и другими элементами. В его составе: кальций, натрий, железо, магний, фосфор, цинк, селен, и др.

Белый гриб рейши

Рейши содержит 200 активных питательных микроэлементов, наиболее важные:

• полисахариды и ганодермовые кислоты;
• органические минералы германия и магния;
• аденозина, аминокислоты, белки, флавоноиды;
• витамины B3 и B5, а также С и D.

При этом, Рейши самый мощный природный адаптоген, то есть самостоятельно подстраивается под нужды организма и нормализует отклонения, например, повышает низкое давление или понижает высокое. В Японии официально принято лечить злокачественные и доброкачественные опухоли используя экстракт рейши.

Активные вещества гриба рейши избирательно стимулируют иммунитет организма, помогая адаптироваться физически и психически. Регулируют развитие стволовых клеток в костном мозге и лимфатической ткани, обеспечивает:

• детоксикацию лимфатической системы;
• антиоксидантный эффект;
• регуляцию кислотно-щелочного баланса;
• повышает жизненную энергию;
• иммуномодуляцию.

Обладает лечащим эффектом в качестве антибактериального, противопаразитарного, противовирусного средства.

Черный гриб рейши

Рейши назначают для комплексной терапии:

• вируса Эпштейна-Барра;
• ВИЧ, вируса папилломы человека;
• гриппа, гепатита В, С;
• вируса простого герпеса;
• уменьшения отека легких, устранения кашля;
• Аутоимунные заболевания (артрит, аллергии, дерматиты, сахарный диабет)

Кроме этого, гриб используется как нейрорегенеративный препарат, антидепрессант, улучшает память, сон, успокаивает, уравновешивает дух, уменьшает эмоциональность.

Сейчас в Японии это самое эффективное натуральное средство от деменции.

Какие вещества в Рейши помогают в лечении рака?

Клетка раковой опухоли.

1. Конечно, знаменитые грибные Бета-дельта-полиглюканы.
2. И горькие ганодеровые кислоты, или тритерпены. Именно из-за этих веществ Рейши имеет горький вкус. Кстати, горечь – отличительный признак Рейши, так Вы можете определить его подлинность.

В 1980 году учёные из Национального Центра Рака, Япония совместно с коллегами с кафедры агрохимии Университета Сизуока, Япония, выделили из Рейши самый сильный противоопухолевый Бета-глюкан – GL-I-2 альфа-бета (что означает – Ganoderma Lucidum-Immunomodulator).

Как известно, в нашем организме постоянно идёт борьба с мутирующими клетками – организм не даёт вновь образовавшимся атипичным клеткам объединится и образовать плотную раковую опухоль.

Лечение рака ведёт т.н. противоопухолевый иммунный надзор – три вида клеток:
– Макрофаги,
– Натуральные Киллеры (НК-клетки)
– Цитотоксические Т-лимфоциты (Т – киллеры).

Макрофаг поедает и переваривает злокачественную клетку.

T-лимфоциты (Т-киллеры), обнаружив её, выбрасывает белки-полимеры «перфорины», которые проделывают в наружной мембране злокачественной клетки отверстия, тем самым выравнивая осмотические давление внутри клетки и снаружи, в результате чего клетка погибает, а если нет, то дополнительно выбрасываются т.н. белки- «гранзимы», разрушающие её ядро.

T-лимфоциты (Т-киллеры)

Натуральный Киллер – особая клетка, одна из самых сильных противоопухолевых, она распознаёт любые изменённые клетки, которые не распознали Макрофаги и Т-киллеры.

Натуральный Киллер

У онкологических пациентов все три вида клеток находятся в угнетённом состоянии.

Большинство – молодые, незрелые элементы, неспособные к активным действиям, мало того, скорость созревания их крайне низка.

Жизненный срок этих клеток мал, а главное – их противоопухолевая активность находится на низком уровне. Возможно, что сочетание этих факторов и приводит к разрушению противоопухолевого щита организма.

Каков механизм противоопухолевого действия Рейши?

1. Бета-глюканы Рейши ускоряют созревание этих клеток, что способствует появлению большого количества зрелых боеспособных форм;
2. Увеличивают жизненный срок Макрофагов, Т-киллеров и НК-клеток в несколько раз;
3. И самое главное – проводят активизацию Макрофагов, Т-киллеров и Натуральных киллеров, после которой они не просто становятся способными к уничтожению атипичных злокачественных клеток, а проявляют высокую цитотоксическую активность к любым изменённым клеткам.

Также полисахариды Рейши вызывают 10-30 кратное увеличение Фактора Некроза Опухолей – альфа (ФНО-альфа) и интерлейкинов 1
и 6.

Клинические исследования показали, что пациенты, принимающие Рейши, лучше переносят курсы химиотерапии и облучения. У них нет выраженного падения лейкоцитов и иммунологических показателей.

Механизм воздействия Голоден Рейши на раковые клетки

Есть ещё доказанные противораковые механизмы действия:

А) Стимуляция синтеза макрофагами Фактора Некроза Опухолей, ФНО -альфа в 29 раз.

Б) Тритерпены Рейши (от Т до Z) напрямую угнетают рост опухолей;

В) Бетастерины Рейши (составная часть клеточной мембраны Рейши) также тормозят образование и рост рака;

Г) Есть ещё один, косвенный механизм – полисахарид Рейши – D6. Он повышает синтез в костном мозге нуклеиновых кислот на 50% и увеличивает количество протеинов в нём на 29%, что приводит к росту производства В-лимфоцитов и синтеза ими противоопухолевых антител.

Экстракт Голден Рейши из 4 видов грибов рейши. Лимитированное производство по запатентованной технологии на базе Научного Института под руководством микробиолога, ученого Масао Мори.

В Японии препараты Рейши официально признаны эффективными в борьбе с опухолями, используются для вспомогательной терапии.

Механизм действия ганодермы заключается в помощи клеткам использовать кислород и увеличивать скорость созревания макрофагов, естественных клеток-киллеров NK, которые активно борются с новообразованиями и препятствуют метастазированию.

Постоянные стрессы и плохая экология не лучшим образом влияют на организм. Чтобы избежать проблем со здоровьем, рекомендуем принимать экстракт Голден Рейши.

• Его действие поможет укрепить память, улучшить сон, стабилизировать эмоции. При лечении стресса экстракт трутовника поможет уменьшить головокружение, устранить физические боли при невралгии.

Важное замечание.

Дешевый порошковый рейши из некачественного сырья, бедного фармакологическими веществами.

Не приобретайте дешевые препараты из грибов рейши, так как китайская грибная промышленность богата тяжелыми металлами и другими вредными соединениями которые так жадно впитывают в себя грибы!

Исследования.

1. Результаты клинического испытания Китайского университета Гонконга в коллаборации с Prince of Wales Hospital, Shatin / Queen Elizabeth Hospital / Princess Margaret Hospital в сфере детских онко заболеваний:

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00575926?term=rei…

1. A water-soluble extract from culture medium of Ganoderma lucidum mycelia suppresses the development of colorectal adenomas.

Oka S, Tanaka S, Yoshida S, Hiyama T, Ueno Y, Ito M, Kitadai Y, Yoshihara M, Chayama K.

1. The in vitro and in vivo experimental evidences disclose the chemopreventive effects of Ganoderma lucidum on cancer invasion and metastasis.

Weng CJ, Yen GC.

1. Medical mushrooms used for biochemical failure after radical treatment for prostate cancer: an open-label study.

Yoshimura K, Kamoto T, Ogawa O, Matsui S, Tsuchiya N, Tada H, Murata K, Yoshimura K, Habuchi T, Fukushima M.

1. Ganoderic acid T inhibits tumor invasion in vitro and in vivo through inhibition of MMP expression.

Chen NH, Liu JW, Zhong JJ.

1. Ganoderma lucidum induced apoptosis in NB4 human leukemia cells: involvement of Akt and Erk.

Calvino E, Manjon JL, Sancho P, Tejedor MC, Herraez A, Diez JC.

1. Ganoderma lucidum extracts inhibited leukemia WEHI-3 cells in BALB/c mice and promoted an immune response in vivo.

Chang YH, Yang JS, Yang JL, Wu CL, Chang SJ, Lu KW, Lin JJ, Hsia TC, Lin YT, Ho CC, Wood WG, Chung JG.

1. Enhancement of antitumor activities in sulfated and carboxymethylated polysaccharides of Ganoderma lucidum.

Wang J, Zhang L, Yu Y, Cheung PC.

1. Anticancer properties of Ganoderma lucidum methanol extracts in vitro and in vivo.

Harhaji Trajkovic LM, Mijatovic SA, Maksimovic-Ivanic DD, Stojanovic ID, Momcilovic MB, Tufegdzic SJ, Maksimovic VM, Marjanovic ZS, Stosic-Grujicic SD.

1. Gandoderma lucidum extract promotes immune responses in normal BALB/c mice In vivo.

Chang YH, Yang JS, Yang JL, Wu CL, Chang SJ, Lu KW, Kuo CL, Hsia TC, Chung JG.

1. Complementary therapies, herbs, and other OTC agents: Reishi mushroom.

Cassileth B.

1. Suppression of the inflammatory response by triterpenes isolated from the mushroom Ganoderma lucidum.

Dudhgaonkar S, Thyagarajan A, Sliva D.

1. Characterization and immunostimulatory activity of a polysaccharide from the spores of Ganoderma lucidum.

Guo L, Xie J, Ruan Y, Zhou L, Zhu H, Yun X, Jiang Y, Lu L, Chen K, Min Z, Wen Y, Gu J.

1. Effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on intestinal mucosal immune system in H22 liver cancer bearing mice

Zhou GQ, Zhao HY, Lu C.

1. Cytotoxic activities of 9,11-dehydroergosterol peroxide and ergosterol peroxide from the fermentation mycelia of ganoderma lucidum cultivated in the medium containing leguminous plants on Hep 3B cells.

Chen YK, Kuo YH, Chiang BH, Lo JM, Sheen LY.

1. Inhibitory effects of ganoderma lucidum on tumorigenesis and metastasis of human hepatoma cells in cells and animal models.

Weng CJ, Chau CF, Yen GC, Liao JW, Chen DH, Chen KD.

1. Ganoderic acid DM: anti-androgenic osteoclastogenesis inhibitor.

Liu J, Shiono J, Shimizu K, Kukita A, Kukita T, Kondo R.

1. Anti-androgen effects of extracts and compounds from Ganoderma lucidum.

Liu J, Tamura S, Kurashiki K, Shimizu K, Noda K, Konishi F, Kumamoto S, Kondo R.

1. Effects of Ganoderma lucidum spores on HepG2 cells proliferation and growth cycle

Li L, Li T, Wang XJ, Xu JP, Wang SG.

1. Pharmacological values of medicinal mushrooms for prostate cancer therapy: the case of Ganoderma lucidum.

Mahajna J, Dotan N, Zaidman BZ, Petrova RD, Wasser SP.

1. Ganoderma tsugae extracts inhibit colorectal cancer cell growth via G(2)/M cell cycle arrest.

Hsu SC, Ou CC, Li JW, Chuang TC, Kuo HP, Liu JY, Chen CS, Lin SC, Su CH, Kao MC.

1. The signaling cascades of Ganoderma lucidum extracts in stimulating non-amyloidogenic protein secretion in human neuroblastoma SH-SY5Y cell lines.

Pinweha S, Wanikiat P, Sanvarinda Y, Supavilai P.

1. Possible involvement of long chain fatty acids in the spores of Ganoderma lucidum (Reishi Houshi) to its anti-tumor activity.

Fukuzawa M, Yamaguchi R, Hide I, Chen Z, Hirai Y, Sugimoto A, Yasuhara T, Nakata Y.

1. Cytotoxic lanostanoid triterpenes from Ganoderma lucidum.

Guan SH, Xia JM, Yang M, Wang XM, Liu X, Guo DA.

1. Serum amyloid A mediates the inhibitory effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on tumor cell adhesion to endothelial cells.

Li YB, Wang R, Wu HL, Li YH, Zhong LJ, Yu HM, Li XJ.

1. Ganoderma lucidum polysaccharides can induce human monocytic leukemia cells into dendritic cells with immuno-stimulatory function.

Chan WK, Cheung CC, Law HK, Lau YL, Chan GC.

1. Toxicity of a traditional Chinese medicine, Ganoderma lucidum, in children with cancer.

Gill SK, Rieder MJ.

1. The dual roles of Ganoderma antioxidants on urothelial cell DNA under carcinogenic attack.

Yuen JW, Gohel MD.

1. Effects of the antlered form of Ganoderma lucidum on tumor growth and metastasis in cyclophosphamide-treated mice.

Nonaka Y, Ishibashi H, Nakai M, Shibata H, Kiso Y, Abe S.

1. Ganoderma lucidum polysaccharides in human monocytic leukemia cells: from gene expression to network construction.

Cheng KC, Huang HC, Chen JH, Hsu JW, Cheng HC, Ou CH, Yang WB, Chen ST, Wong CH, Juan HF.

1. Potential of a novel polysaccharide preparation (GLPP) from Anhui-grown Ganoderma lucidum in tumor treatment and immunostimulation.

Pang X, Chen Z, Gao X, Liu W, Slavin M, Yao W, Yu LL.

1. Androgen receptor-dependent and -independent mechanisms mediate Ganoderma lucidum activities in LNCaP prostate cancer cells.

Zaidman BZ, Wasser SP, Nevo E, Mahajna J.

1. Effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on tumor cell nucleotide content and cell cycle in S180 ascitic tumor-bearing mice

Li JJ, Lei LS, Yu CL, Zhu ZG, Zhang Q, Wu SG.

1. Immunomodulation of RAW264.7 macrophages by GLIS, a proteopolysaccharide from Ganoderma lucidum.

Ji Z, Tang Q, Zhang J, Yang Y, Jia W, Pan Y.

1. The anti-androgen effect of ganoderol B isolated from the fruiting body of Ganoderma lucidum.

Liu J, Shimizu K, Konishi F, Kumamoto S, Kondo R.

1. Regression of gastric large B-Cell lymphoma accompanied by a florid lymphoma-like T-cell reaction: immunomodulatory effect of Ganoderma lucidum (Lingzhi)?

Cheuk W, Chan JK, Nuovo G, Chan MK, Fok M.

1. Combined effect of green tea and Ganoderma lucidum on invasive behavior of breast cancer cells.

Thyagarajan A, Zhu J, Sliva D.

1. Ganoderma lucidum polysaccharides enhance the function of immunological effector cells in immunosuppressed mice.

Zhu XL, Chen AF, Lin ZB.

1. Antitumor activity of extracts of Ganoderma lucidum and their protective effects on damaged HL-7702 cells induced by radiotherapy and chemotherapy

Wang DH, Weng XC.

1. Antiproliferative ability of a combination regimen of crocodile egg extract, wild radix ginseng and natural Ganoderma lucidum on acute myelogenous leukemia.

Chui CH, Wong RS, Cheng GY, Lau FY, Kok SH, Cheng CH, Cheung F, Tang WK, Teo IT, Chan AS, Tang JC.

1. Inhibitory effect of a water-soluble extract from the culture medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia on the development of pulmonary adenocarcinoma induced by N-nitrosobis (2-hydroxypropyl) amine in Wistar rats.

Kashimoto N, Hayama M, Kamiya K, Watanabe H.

1. Comparative studies of various ganoderma species and their different parts with regard to their antitumor and immunomodulating activities in vitro.

Yue GG, Fung KP, Tse GM, Leung PC, Lau CB.

1. Ganoderic acid T from Ganoderma lucidum mycelia induces mitochondria mediated apoptosis in lung cancer cells.

Tang W, Liu JW, Zhao WM, Wei DZ, Zhong JJ.

1. Inhibition of oxidative stress-induced invasiveness of cancer cells by Ganoderma lucidum is mediated through the suppression of interleukin-8 secretion.

Thyagarajan A, Jiang J, Hopf A, Adamec J, Sliva D.

1. Anti-tumor activities of the antlered form of Ganoderma lucidum in allogeneic and syngeneic tumor-bearing mice.

Nonaka Y, Shibata H, Nakai M, Kurihara H, Ishibashi H, Kiso Y, Tanaka T, Yamaguchi H, Abe S.

1. Ganoderma – a therapeutic fungal biofactory.

Paterson RR.

1. Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human breast cancer cells by down-regulation of estrogen receptor and NF-kappaB signaling.

Jiang J, Slivova V, Sliva D.

1. Ganoderma lucidum extract inhibits proliferation of SW 480 human colorectal cancer cells.

Xie JT, Wang CZ, Wicks S, Yin JJ, Kong J, Li J, Li YC, Yuan CS.

1. Ganoderma lucidum in cancer research.

Sliva D.

1. Monitoring of immune responses to a herbal immuno-modulator in patients with advanced colorectal cancer.

Chen X, Hu ZP, Yang XX, Huang M, Gao Y, Tang W, Chan SY, Dai X, Ye J, Ho PC, Duan W, Yang HY, Zhu YZ, Zhou SF.

1. Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells.

Muller CI, Kumagai T, O’Kelly J, Seeram NP, Heber D, Koeffler HP.

1. Ganoderma lucidum mycelium and spore extracts as natural adjuvants for immunotherapy.

Chan WK, Lam DT, Law HK, Wong WT, Koo MW, Lau AS, Lau YL, Chan GC.

1. Medicinal mushroom cuts off prostate cancer cells’ blood supply.

Johnston N.

1. Anticancer effects of Ganoderma lucidum: a review of scientific evidence.

Yuen JW, Gohel MD.

1. Ganoderma lucidum inhibits inducible nitric oxide synthase expression in macrophages.

Woo CW, Man RY, Siow YL, Choy PC, Wan EW, Lau CS, O K.

1. Effects of water-soluble Ganoderma lucidum polysaccharides on the immune functions of patients with advanced lung cancer.

Gao Y, Tang W, Dai X, Gao H, Chen G, Ye J, Chan E, Koh HL, Li X, Zhou S.

1. Ganoderic acid produced from submerged culture of Ganoderma lucidum induces cell cycle arrest and cytotoxicity in human hepatoma cell line BEL7402.

Yang HL.

1. Chemistry of polysaccharide Lzps-1 from Ganoderma lucidum spore and anti-tumor activity of its total polysaccharides

Jiang Y, Wang H, Lu L, Tian GY.

1. A quantum chemical and statistical study of ganoderic acids with cytotoxicity against 58. tumor cell.

Yang HL, Chen GH, Li YQ.

1. Antitumor activity and underlying mechanisms of ganopoly, the refined polysaccharides extracted from Ganoderma lucidum, in mice.

Gao Y, Gao H, Chan E, Tang W, Xu A, Yang H, Huang M, Lan J, Li X, Duan W, Xu C, Zhou S.

1. A randomized, double-blind and placebo-controlled study of a Ganoderma lucidum polysaccharide extract in neurasthenia.

Tang W, Gao Y, Chen G, Gao H, Dai X, Ye J, Chan E, Huang M, Zhou S.

1. New anticancer agents: in vitro and in vivo evaluation of the antitumor and antimetastatic actions of various compounds isolated from medicinal plants.

Kimura Y.

1. Ganoderma lucidum suppresses angiogenesis through the inhibition of secretion of VEGF and TGF-beta1 from prostate cancer cells.

Stanley G, Harvey K, Slivova V, Jiang J, Sliva D.

1. Progress in research on Ganoderma lucidium spore

Zhang W, Zeng YS.

1. Ganoderma lucidum extracts inhibit growth and induce actin polymerization in bladder cancer cells in vitro.

Lu QY, Jin YS, Zhang Q, Zhang Z, Heber D, Go VL, Li FP, Rao JY.

1. Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells through the inhibition of Akt/NF-kappaB signaling.

Jiang J, Slivova V, Harvey K, Valachovicova T, Sliva D.

1. Effects of Ganoderma lucidum on apoptotic and anti-inflammatory function in HT-29 human colonic carcinoma cells.

Hong KJ, Dunn DM, Shen CL, Pence BC.

1. Ganoderma lucidum spore extract inhibits endothelial and breast cancer cells in vitro.

Lu QY, Sartippour MR, Brooks MN, Zhang Q, Hardy M, Go VL, Li FP, Heber D.

1. Medicinal mushroom extracts inhibit ras-induced cell transformation and the inhibitory effect requires the presence of normal cells.

Hsiao WL, Li YQ, Lee TL, Li N, You MM, Chang ST.

1. Antitumor and anti-angiogenic activity of Ganoderma lucidum polysaccharides peptide.

Cao QZ, Lin ZB.

1. Ganoderma lucidum inhibits proliferation and induces apoptosis in human prostate cancer cells PC-3.

Jiang J, Slivova V, Valachovicova T, Harvey K, Sliva D.

1. Ganoderma lucidum (“Lingzhi”), a Chinese medicinal mushroom: biomarker responses in a controlled human supplementation study.

Wachtel-Galor S, Tomlinson B, Benzie IF.

1. Ganoderma lucidum (Reishi) in cancer treatment.

Sliva D.

1. Biologic activity of spores and dried powder from Ganoderma lucidum for the inhibition of highly invasive human breast and prostate cancer cells.

Sliva D, Sedlak M, Slivova V, Valachovicova T, Lloyd FP Jr, Ho NW.

1. Effects of ganopoly (a Ganoderma lucidum polysaccharide extract) on the immune functions in advanced-stage cancer patients.

Gao Y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X.

1. Triterpene-enriched extracts from Ganoderma lucidum inhibit growth of hepatoma cells via suppressing protein kinase C, activating mitogen-activated protein kinases and G2-phase cell cycle arrest.

Lin SB, Li CH, Lee SS, Kan LS.

1. A water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia suppresses azoxymethane-induction of colon cancers in male F344 rats.

Lu H, Kyo E, Uesaka T, Katoh O, Watanabe H.

1. Isolation, purification and bioactivities of exopoly saccharides from fermented broth of Ganoderma lucidum

Li P, Zhang K.

1. Ganoderma lucidum suppresses motility of highly invasive breast and prostate cancer cells.

Sliva D, Labarrere C, Slivova V, Sedlak M, Lloyd FP Jr, Ho NW.

1. Ganoderma lucidum extract induces cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 human breast cancer cell.

Hu H, Ahn NS, Yang X, Lee YS, Kang KS.

1. Antitumor activity of the sporoderm-broken germinating spores of Ganoderma lucidum.

Liu X, Yuan JP, Chung CK, Chen XJ.

1. Prevention of development of N,N’-dimethylhydrazine-induced colon tumors by a water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia in male ICR mice.

Lu H, Kyo E, Uesaka T, Katoh O, Watanabe H.

1. Prevention of the development of preneoplastic lesions, aberrant crypt foci, by a water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia in male F344 rats.

Lu H, Uesaka T, Katoh O, Kyo E, Watanabe H.

1. Ganoderma extract activates MAP kinases and induces the neuronal differentiation of rat pheochromocytoma PC12 cells.

Cheung WM, Hui WS, Chu PW, Chiu SW, Ip NY.

1. Triterpenes from the spores of Ganoderma lucidum and their cytotoxicity against meth-A and LLC tumor cells.

Min BS, Gao JJ, Nakamura N, Hattori M.